VÍDEO: Mãe faz relato comovente sobre campanha para salvar a vida do bebê Heitor, que tem doença rara

“É muito difícil quando você vê a vida do seu filho sendo precificada”. Essa declaração da jovem Carla Melo no programa Balanço Diário da TV Diário do Sertão resume a dor de uma mãe e de um pai diante da situação em que a vida do filho depende da compra de um medicamento. A gravidade é maior quando esse medicamento é absurdamente caro.

A vida do bebê Heitor depende de um medicamento importado dos Estados Unidos que custa nada menos do que 12 milhões de reais. Segundo Carla Melo, esse medicamento repõe um gene que falta no DNA de quem sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), que é o caso do seu filho.

Filho de um casal de sousenses, Heitor vive em UTI de hospital desde que nasceu. Atualmente ele está em tratamento no Recife, tomando um medicamento pelo SUS que custa cerca de R$ 350 mil e retarda o avanço da doença. Mas ele só pode ser curado pela droga importada que custa R$ 12 milhões. De acordo com a mãe, uma dose única precisa ser tomada até dois anos de idade.

“É muito difícil quando você vê a vida do seu filho sendo precificada. A vida do meu filho vale doze milhões de reais. É muito duro para um pai e uma mãe saber disso”, desabafa Carla Melo.

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Para tentar arrecadar esse dinheiro, Carla e seu marido estão tentando várias maneiras, entre doações bancárias, rifas, bazares virtuais e campanhas de ‘vaquinha’ online.

“É absurdamente caro, mas nós não vamos desistir, nós vamos conseguir esse medicamento, seja por via judicial ou seja pelo dinheiro que a gente está recebendo na campanha”, frisou a mãe.

No site Ame Heitor e no perfil Ame Heitor do Instagram estão disponíveis as maneiras para colaborar. Já os telefones para contato são (83) 99107-0349 ou 99663-7560.

Números de contas bancárias para ajudar com doação

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